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CAR靶点蛋白

通用型CAR检测工具

MHC多肽复合物

FLAG
全长多次跨膜蛋白

ComboX
链霉亲和素系列产品

伴随诊断试剂

Premium(Pre-GMP)级别和GMP级别原料

细胞培养

ActiveMax
DLL4/CD19/BCMA等细胞级蛋白偶联磁珠

GENIUS
核酸清除

GenPower
基因编辑

 

Star-Staining
CAR表达检测

resDetect
CMC残留检测解决方案

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Biomarkers/Cytokines Research检测试剂盒

Cellinsight™:
功能细胞株

细胞表型
分析工具

 

药代动力学研究

药效学研究

免疫原性研究

毒理研究

伴随诊断研究

 

药代动力学研究

 

免疫原性研究

毒理研究

伴随诊断研究

 

早期研发
CAR靶点蛋白
用于 CAR 发现和开发的重组蛋白靶点，有多种标签和荧光标记可供您选择！
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通用型CAR检测工具
经FACS流式验证的通用型CAR检测工具，可高特异、高灵敏结合CAR细胞，具有高普适性，全面助力细胞疗法药物的开发进程。
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MHC-多肽复合物
我们的MHC蛋白依托蛋白天然结构设计平台和真核蛋白表达技术平台，同时采用重链轻链共表达策略，经流式细胞验证，活性高，覆盖单体、四聚体以及多种荧光标记类型。
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Aneuro：脑与神经蛋白
重大脑疾病的诊断和干预，是未来脑科学一项非常重要的研究内容。Aneuro是聚焦脑科学研究的品牌，为脑科学研究领域提供优质的重要产品，分享脑科学研究新思路，助力脑科学研究。
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ComboX: Streptavidin (SA) Series
链霉亲和素与生物素之间的相互作用是生物学中最常用的相互作用之一。二者的相互作用可用于筛选、纯化和检测开发。
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伴随诊断试剂
免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
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CMC-Manufacturing
GMP级 & Premium(Pre-GMP)级
我们提供适用于细胞治疗药物生产过程中的高品质工具和解决方案，不含动物源性物质、无菌、超低内毒素，并提供相关法规支持。
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细胞培养
诱导多能干细胞、间充质干细胞、神经细胞、类器官培养和分化所需的生长因子和其他工具。
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残留核酸清除
工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节，是确保患者安全并成功申报IND的关键。点击了解我们专为去除核酸残留物而设计的核酸酶。
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基因编辑
基因编辑技术被广泛用于基因疗法和CAR-T细胞疗法中，通常使用病毒载体等递送系统将确定的遗传物质递送到特定靶细胞内,通过基因添加、基因修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因。
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GMP定制服务
找不到所需试剂？填写表格联系我们吧，我们将根据您的需求定制符合您心意的GMP产品。
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大规模生产
我们助您扩大GMP级产品的生产规模！从“克”到“公斤”，我们都能满足您的需求！
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CMC-Quality Control
CAR检测工具
检测CAR表达是评估CAR改造疗效的关键。我们助您快速评估CAR表达。
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残留检测试剂盒
生物制剂的生产是一个复杂的过程，可能会引入各种残留物，从而影响最终疗法的安全性。使用我们的试剂盒检测残留物，满足您工艺研究和质控需求，快速推进您的研发进程进入临床阶段。
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体外药效评价试剂
药效测定是评估候选药物有效性的关键环节。探索我们的试剂盒，助您快速准确测定药效。
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功能细胞株 (Cellinsight)
细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。
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细胞表型分析工具
解析免疫细胞特征，揭示其功能与状态，为非临床和临床检测试验提供精准信息。
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Preclinical Studies
药代动力学研究
药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。
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药效学研究
药效学是药代动力学的补充，它观察每种疗法的作用机制。我们提供多种细胞模型与试剂工具，加速您的药效学研究。
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免疫原性研究
尽管CAR 细胞来源于患者本人，但它依然可能具有免疫原性。不论是何种疗法，评估免疫原性对于确保安全性至关重要。
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毒理研究
CAR 疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。
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伴随诊断研究
免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
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Clinical Studies
药代动力学研究
药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。
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毒理研究
CAR 疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。
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免疫原性研究
尽管CAR 细胞来源于患者本人，但它依然可能具有免疫原性。不论是何种疗法，评估免疫原性对于确保安全性至关重要。
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伴随诊断研究
免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
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  •   早期研发
  •   CMC-生产
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GenPower
基因编辑

AAV颗粒滴度定量
检测试剂盒

伴随诊断试剂

 

Premium(Pre-GMP)级别和GMP级别原料

GenPower
基因编辑

AAV颗粒滴度定量
检测试剂盒

GMP级别原料

 

resDetect
CMC残留检测解决方案

ClinMax
Biomarkers/Cytokines Research检测试剂盒

Cellinsight™:
功能细胞株

 

 

药效学研究

毒理研究

伴随诊断研究

 

 

 

毒理研究

伴随诊断研究

 

 

早期研发
基因编辑
基因编辑技术被广泛用于基因疗法和CAR-T细胞疗法中，通常使用病毒载体等递送系统将确定的遗传物质递送到特定靶细胞内,通过基因添加、基因修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因。
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AAV颗粒滴度定量检测试剂盒
AAV载体在基因治疗中扮演着关键角色，其质量控制是CMC中的关键环节，来保证临床治疗效果。我们提供基于夹心ELISA法的AAV滴度检测试剂盒，可用于AAV载体制备生产过程中的病毒颗粒滴度的定量检测。
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伴随诊断试剂
免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
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CMC-Manufacturing
GMP级 & Premium(Pre-GMP)级
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GMP定制服务
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残留核酸清除
工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节，是确保患者安全并成功申报IND的关键。点击了解我们专为去除核酸残留物而设计的核酸酶。
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基因编辑
基因编辑技术被广泛用于基因疗法和CAR-T细胞疗法中，通常使用病毒载体等递送系统将确定的遗传物质递送到特定靶细胞内,通过基因添加、基因修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基因。
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AAV颗粒滴度定量检测试剂盒
AAV载体在基因治疗中扮演着关键角色，其质量控制是CMC中的关键环节，来保证临床治疗效果。我们提供基于夹心ELISA法的AAV滴度检测试剂盒，可用于AAV载体制备生产过程中的病毒颗粒滴度的定量检测。
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大规模生产
我们助您扩大GMP级产品的生产规模！从“克”到“公斤”，我们都能满足您的需求！
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CMC-Quality Control
残留检测试剂盒
生物制剂的生产是一个复杂的过程，可能会引入各种残留物，从而影响最终疗法的安全性。使用我们的试剂盒检测残留物，满足您工艺研究和质控需求，快速推进您的研发进程进入临床阶段。
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体外药效评价试剂
药效测定是评估候选药物有效性的关键环节。探索我们的试剂盒，助您快速准确测定药效。
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功能细胞株 (Cellinsight)
细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。
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AAV颗粒滴度定量检测试剂盒
AAV载体在基因治疗中扮演着关键角色，其质量控制是CMC中的关键环节，来保证临床治疗效果。我们提供基于夹心ELISA法的AAV滴度检测试剂盒，可用于AAV载体制备生产过程中的病毒颗粒滴度的定量检测。
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Preclinical Studies
药效学研究
药效学是药代动力学的补充，它观察每种疗法的作用机制。我们提供多种细胞模型与试剂工具，加速您的药效学研究。
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毒理研究
基因疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。
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伴随诊断研究
免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
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安全性研究
基因疗法中临床前和临床阶段的安全性研究至关重要。AAV预存抗体ELISA检测试剂盒不仅可以为筛选合适的实验动物和受试者、优化基因治疗方案提供重要参考，还可以监测基因治疗产品的安全性、评估疗效以及支持产品的注册和上市。
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Clinical Studies
毒理研究
基因疗法的一大副作用是细胞因子释放综合征。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。
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伴随诊断研究
免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
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安全性研究
基因疗法中临床前和临床阶段的安全性研究至关重要。AAV预存抗体ELISA检测试剂盒不仅可以为筛选合适的实验动物和受试者、优化基因治疗方案提供重要参考，还可以监测基因治疗产品的安全性、评估疗效以及支持产品的注册和上市。
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  •   早期研发
  •   CMC-生产
  •  CMC - 质量控制
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FLAG
治疗性抗体靶点

免疫检查点

抗体筛选

ComboX
Fc受体蛋白

伴随诊断试剂

Cellinsight™:
功能细胞株

GENIUS
核酸清除

 

 

 

 

 

resDetect
CMC残留检测解决方案

ClinMax
Biomarkers/Cytokines Research检测试剂盒

抗体理化分析工具酶

ComboX
IgG Fc系列产品

质量控制分析服务

Cellinsight™:
功能细胞株

药代动力学研究

药效学研究

免疫原性研究

毒理研究

伴随诊断研究

 

药代动力学研究

 

免疫原性研究

毒理研究

伴随诊断研究

 

早期研发
治疗性抗体靶点
治疗性抗体以多种肿瘤生物标记物为靶标，靶向特定细胞类型。我们提供各种靶蛋白，加速抗体药物的开发进程。
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Fc受体蛋白
治疗性抗体的功效不仅取决于Fab片段结合靶抗原的活性，还取决于Fc片段与Fc受体的相互作用。优化抗体结构，筛选获得和Fc受体亲和力最理想的抗体，是开发治疗性抗体药物的一个重要途径。
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抗体筛选
筛选抗体的工作流程有多种形式，使用的试剂和仪器也各不相同。我们的试剂将助力您快速建立抗体筛选工作流。
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功能细胞株（CellInsight）
细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。
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伴随诊断试剂
免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
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CMC-Manufacturing
残留核酸清除
工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节，是确保患者安全并成功申报IND的关键。点击了解我们专为去除核酸残留物而设计的核酸酶。
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CMC-Quality Control
抗体理化分析工具酶
充分了解抗体序列是成功开发抗体药物的关键。
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抗体理化分析服务
准确的氨基酸序列、分子量、聚集水平等都是抗体药物表征的关键要素；稳定性是评价药物制剂质量的重要指标之一，也是确定药物制剂使用期限的主要依据。
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残留检测试剂盒
生物制剂的生产是一个复杂的过程，可能会引入各种残留物，从而影响最终疗法的安全性。使用我们的试剂盒检测残留物，满足您工艺研究和质控需求，快速推进您的研发进程进入临床阶段。
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功能细胞株（CellInsight）
细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。
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其它质控产品（同型对照）
非特异背景是一个需要控制的重要变量，设置对应的同型对照抗体来检测非特异性结合，从而减少假阳性结果的产生，可以更准确的评估药物开发过程中可能存在的影响因素。
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质量控制分析服务
依据药典标准及相关法律法规，抗体药开发建立全面的质控标准，完成结合活性（药物与靶点的结合以及Fc段与FcR的结合）的控制分析。
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CMC放行方法开发服务
开发CMC放行方法，以提供必要的分析方法验证、测试和文档记录来支持药物申报工作。
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Preclinical Studies
药代动力学研究
药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。
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药效学研究
药效学是药代动力学的补充，它观察每种疗法的作用机制。我们提供多种细胞模型与试剂工具，加速您的药效学研究。
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毒理研究
细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。
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伴随诊断研究
免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
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Clinical Studies
药代动力学研究
药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。
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免疫原性研究
不论是何种疗法，评估免疫原性对于确保安全性至关重要。
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毒理研究
细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。
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伴随诊断研究
免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
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  •   早期研发
  •   CMC-生产
  •  CMC - 质量控制
  •    临床前
  •    临床

ADC药物靶点蛋白

ADC定点偶联试剂盒

多肽Linker裂解酶

ComboX
Fc受体蛋白

伴随诊断试剂

Cellinsight™:
功能细胞株

GENIUS
核酸清除

ADC定点偶联试剂盒

 

 

 

 

resDetect
CMC残留检测解决方案

ClinMax
Biomarkers/Cytokines Research检测试剂盒

抗体理化分析工具酶

ComboX
IgG Fc系列产品

抗Payload抗体

Cellinsight™:
功能细胞株

药代动力学研究

药效学研究

免疫原性研究

毒理研究

伴随诊断研究

 

药代动力学研究

 

免疫原性研究

毒理研究

伴随诊断研究

 

早期研发
ADC药物靶点蛋白
抗体偶联药物以多种肿瘤生物标记物为靶标，靶向特定细胞类型。我们提供各种靶蛋白，加速ADC药物开发进程。
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ADC定点偶联试剂盒
因为方法和Linker种类繁多，将Payload链接到抗体上并非易事。我们的试剂盒，可以通过定点偶联的方法将目标Payload快速连接到抗体的特定位点上。
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Fc受体蛋白
治疗性抗体的功效不仅取决于Fab片段结合靶抗原的活性，还取决于Fc片段与Fc受体的相互作用。优化抗体结构，筛选获得和Fc受体亲和力最理想的抗体，是开发治疗性抗体药物的一个重要途径。
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抗体筛选工具
筛选抗体的工作流程有多种形式，使用的试剂和仪器也各不相同。我们的试剂将助力您快速建立抗体筛选工作流。
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多肽Linker裂解酶
用于裂解肽链的酶是递送ADC payload的关键组成部分。了解我们的蛋白酶，帮助您成功开发ADC Linker。
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稳定细胞系（CellInsight）
细胞系是评估和开发抗体的关键。了解我们的细胞系产品或咨询定制。
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伴随诊断试剂
免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
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功能细胞株（CellInsight）
细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。
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CMC-Manufacturing
残留核酸清除
工艺杂质去除是生产过程中的一个必要环节，是确保患者安全并成功申报IND的关键。点击了解我们专为去除核酸残留物而设计的核酸酶。
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ADC定点偶联试剂盒
因为方法和Linker种类繁多，将Payload链接到抗体上并非易事。我们的试剂盒，可以通过定点偶联的方法将目标Payload快速连接到抗体的特定位点上。
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CMC-Quality Control
抗Payload抗体
评估和量化抗体上的Payload，或评估药物与抗体的比例，以确保一致的治疗有效载荷传递。
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抗体理化分析工具酶
ADC的抗体部分对影响治疗效果起主要作用。充分了解偶联方式和抗体序列是成功开发ADC药物的关键。
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抗体理化分析服务
准确的氨基酸序列、分子量、聚集水平等都是ADC药物表征的关键要素；稳定性是评价药物制剂质量的重要指标之一，也是确定药物制剂使用期限的主要依据。
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残留检测试剂盒
生物制剂的生产是一个复杂的过程，可能会引入各种残留物，从而影响最终疗法的安全性。使用我们的试剂盒检测残留物，满足您工艺研究和质控需求，快速推进您的研发进程进入临床阶段。
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功能细胞株（CellInsight）
细胞水平的分析评价是体外进行药物有效性评估的重要指标之一，被广泛地应用在新药研发过程中。
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Preclinical Studies
药代动力学研究
药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。
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药效学研究
药效学是药代动力学的补充，它观察每种疗法的作用机制。我们提供多种细胞模型与试剂工具，加速您的药效学研究。
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免疫原性研究
不论是何种疗法，评估免疫原性对于确保安全性至关重要。
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毒理研究
细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。
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伴随诊断研究
免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
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Clinical Studies
药代动力学研究
药代动力学研究是指定量研究药物在体内的代谢过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，血药浓度随时间而变化的规律。
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免疫原性研究
不论是何种疗法，评估免疫原性对于确保安全性至关重要。
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毒理研究
细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。
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伴随诊断研究
免疫组织化学 (IHC) 可用于药物早期研发阶段和临床前阶段，临床阶段属于诊断标准，有助于确定癌症标志物的空间分布，从而有助于明确治疗策略和可用疗法。
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  •   CMC-生产
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ViruStop
病毒抗原蛋白

ELISpot细胞因子检测试剂盒

ELISPOT分析检测服务

 

 

mRNA合成原料酶

GENPower Cas核酸酶

 

 

 

疫苗含量检测

resDetect
CMC残留检测解决方案

 

 

 

疫苗效价评估

ClinMax
Biomarkers/Cytokines Research检测试剂盒

ELISPOT分析检测服务

ELISpot细胞因子检测试剂盒

 

疫苗效价评估

ClinMax
Biomarkers/Cytokines Research检测试剂盒

ELISpot细胞因子检测试剂盒

 

 

早期研发
病毒抗原蛋白 (ViruStop)
评估抗原的构象和活性，是确保递送具有正确构象的病毒抗原诱导产生有效中和抗体的关键。
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疫苗含量和活性检测
疫苗抗原含量和疫苗抗原活性的检测是疫苗生产质控的重要环节。ACRO可提供多种抗原检测试剂盒加速疫苗CMC研发进程。
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疫苗生物效价检测
疫苗效价测定是通过实验方法测定疫苗中有效免疫物质的含量，例如中和抗体的滴度等,进而评估疫苗的免疫力。
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CMC-Manufacturing
基因编辑
对核酸和其他病毒载体进行修饰是疫苗开发的关键部分。用于基因编辑和合成核酸的酶包括：
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CMC-Quality Control
疫苗含量和活性检测
疫苗抗原含量和疫苗抗原活性的检测是疫苗生产质控的重要环节。ACRO可提供多种抗原检测试剂盒加速疫苗CMC研发进程。
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残留检测试剂盒
生物制剂的生产是一个复杂的过程，可能会引入各种残留物，从而影响最终疗法的安全性。使用我们的试剂盒检测残留物，满足您工艺研究和质控需求，快速推进您的研发进程进入临床阶段。
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Preclinical Studies
疫苗生物效价检测
疫苗效价测定是通过实验方法测定疫苗中有效免疫物质的含量，例如中和抗体的滴度等,进而评估疫苗的免疫力。
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毒理研究
细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。
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Clinical Studies
疫苗生物效价检测
疫苗效价测定是通过实验方法测定疫苗中有效免疫物质的含量，例如中和抗体的滴度等,进而评估疫苗的免疫力。
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毒理研究
细胞因子释放综合征是免疫治疗药物常见的副作用之一。不论何种疗法，在临床前和临床阶段，首要任务都是要确保“无毒性”。
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Matrigengel Matrix基质胶

Matrigengel Matrix基质胶

ACROBiosystems百普赛斯现可为您提供广泛的基质胶产品选择，包括标准型、低因子、高浓度、iPSC培养、类器官培养的不同版本，满足您的特定应用需求，全面支持3D细胞培养!

ComboX研发工具

ComboX研发工具

ComboX是ACROBiosystems新推出的通用型产品的品牌，集结了一系列通用型产品：Streptavidin 系列产品、包被板、抗体及融合蛋白药物同型对照、通用型抗体等，助力药物研发！

报告基因细胞系

报告基因细胞系

包含ADCC/ADCP功能验证、靶点及通路研究、CKP激动/抑制抗体研究的多系列报告基因细胞株，可以应用于信号传导功能研究、早期药物发现与筛选及CMC质控放行等多种应用场景！

GMP级别细胞因子

GMP级别细胞因子

高质量的GMP级别细胞因子IL-15，IL-7, IL-21等产品，更好助力免疫细胞治疗药物的临床研究，加速临床、上市申报进程。

CAR-T靶点蛋白

CAR-T靶点蛋白

覆盖50+ CAR-T热门靶点，专为CAR表达检测设计的重组蛋白，经流式验证可高特异性检测CAR表达，具有高批间一致性。更有PE/FITC标记蛋白，一步染色即可实现高特异、无背景检测CAR的表达。

CGT整体解决方案

CGT整体解决方案

GMP级细胞因子, 高质量细胞激活扩增试剂,基因改造试剂/酶, CAR靶点重组蛋白等产品，为细胞与基因治疗客户提供整体解决方案，陪伴您从药物早期发现到临床研究的每一个阶段。

抗体理化分析工具酶

抗体理化分析工具酶

ACROBiosystems百普赛斯可提供一系抗体理化分析工具酶，包括IdeS、SpeB、EndoH、EndoS等，用于协助单克隆抗体、融合蛋白药物、生物类似药等的表征分析及其相关翻译后修饰，助力生物药物开发和质量控制。

ADC靶点蛋白

ADC靶点蛋白

为满足ADC药物研发需求，ACROBiosystems可提供：①50+高质量靶点蛋白；②用于Linker酶切的MMP/Cathepsin/uPA等蛋白酶；③抗Payload抗体和多种抗独特型抗体便于ADC 耐药性研究；④SPR/BLI及ADA开发服务。这一系列产品可满足从ADC从抗体制备、筛选到后期的生产质控全流程，协助加速ADC药物研发。

多次跨膜靶点蛋白

多次跨膜靶点蛋白

稳定高活性的全长多次跨膜蛋白，包括CD20、Claudin 18.2、Claudin 6、CD133、GPRC5D、CXCR4、CCR5、CCR8，可广泛应用于免疫、ELISA、SPR、BLI、细胞实验、CAR阳性率检测。VLP、去垢剂、Nanodisc三大技术平台助力多次跨膜蛋白靶向研究。

免疫检查点蛋白

免疫检查点蛋白

ACROBiosystems推出的免疫检查点重组蛋白，目前已涵盖绝大部分已知的免疫检查点分子，提供多样化标签和物种供客户选择。天然聚体形式经MALS验证，生物活性经ELISA/SPR/BLI/FACS等验证，还有Biotin/FITC等标记便于抗体高通量筛选。

细胞因子靶点蛋白

细胞因子靶点蛋白

全面丰富的细胞因子靶点蛋白，经HEK293真核系统表达，更接近天然结构，高纯度经SDS-PAGE/HPLC/MALS验证，高生物活性ELISA/SPR/BLI验证，批间一致性好，适用于抗体免疫、筛选及质控过程。

Aneuro，脑与神经蛋白

Aneuro，脑与神经蛋白

Aneuro是ACROBiosystems百普赛斯聚焦脑科学研究的产品线，为脑科学研究领域提供优质的重要蛋白产品，包括治疗及诊断研究蛋白，PFFs和重组神经因子等、助力脑科学研究。

ACRO 品质

高品质重组蛋白供应商—严格的质量管理控制体系

新产品发布

GMP级别细胞因子

GMP级别细胞因子闪亮登场，现可提供免费试用装！16项质量控制指标，药典标准放行，更严格的GMP管理体系支持线上/线下审计，完整申报支持文档加速临床/上市申报！

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超高品质+无忧售后，报告基因细胞系产品全面发售！

ACROBiosystems采用荧光素酶报告基因系统建立报告基因细胞平台，开发了用于ADCC/ADCP功能验证、靶点及通路研究、CKP激动/抑制抗体研究的多系列细胞株，可以应用于信号传导功能研究、早期药物发现与筛选及CMC质控放行等多种应用场景！

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公司动态

亮相易贸大会，ACROBiosystems百普赛斯GMP关键原料加速细胞与基因治疗生物药研发上市进程

亮相易贸大会，ACROBiosystems百普赛斯GMP关键原料加速细胞与基因治疗生物药研发上市进程

亮相易贸大会，ACROBiosystems百普赛斯GMP关键原料加速细胞与基因治疗生物药研发上市进程...

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为更好满足高盐环境对全能核酸酶的活性要求，ACROBiosystems百普赛斯依托酶改造技术平台，通过协同AI模拟计算和高通量筛选，自主开发...

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【靶点聚焦】如何不再喘：哮喘疾病多靶点联合治疗的未来趋势

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01GMP Human DLL4 Protein, Fc Tag 02GMP Biotinylated Human DLL4 Protein, His,Avitag™ 03Human DLL4 Protein, Fc Tag, premium grade 04Biotinylated Human DLL4 Protein, His,Avitag™, premium grade 05Human DLL4 Protein, Fc Tag (MALS & SPR verified) 06Human DLL4 Protein, His Tag
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01Human FcRn / FCGRT&B2M Heterodimer Protein, Strep Tag&Tag Free (MALS & SPR verified) 02Biotinylated Canine FcRn / FCGRT&B2M Heterodimer Protein, His,Avitag™&Tag Free (MALS & SPR verified) 03Human FcRn / FCGRT&B2M Heterodimer Protein, His Tag (SPR & BLI & MALS verified) 04Human FcRn / FCGRT&B2M Heterodimer Protein, His Tag&Strep II Tag (SPR & BLI & HPLC-verified) 05Biotinylated Human FcRn / FCGRT&B2M Heterodimer Protein, Avitag™,His Tag&Strep II Tag (SPR & BLI & HPLC verified) 06Biotinylated Human FcRn / FCGRT&B2M Heterodimer Protein, His,Avitag™ (MALS & SPR verified)

Laminin 521

GMP Human Laminin 521 Protein
Human Laminin 521 Protein, premium grade
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DLL4

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GMP Biotinylated Human DLL4 Protein, His,Avitag™
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