BAFFR×CD3双特异性抗体

项目概况

项目名称：BAFFR×CD3双特异性抗体

适应症：B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病

项目阶段：CMC阶段

合作需求：寻求项目转让或者合作开发

项目亮点

1. 清晰的靶点作用机理： BAFFR×CD3双特异性抗体通过一端结合B淋巴细胞瘤表面的BAFFR,一端结合T细胞表面的CD3，激活T细胞杀伤B淋巴细胞瘤。

2. 显著的临床疗效和较小的毒副作用：

a) 2:1 (BAFFR:CD3) 结构，与 BAFFR 高度结合， CD3 的亲和力较低，减少非特异性 T 细胞活化

b) TAA的人类单域抗体，与纳米抗体一样稳定，具有低免疫原性

c) 体内外杀伤肿瘤活性强

d) 体内半衰期与Fc相似

3. 全球竞争力:具有FIC潜力。当前无竞品，对BAFFR抗体在B淋巴细胞癌领域的研究项目少且多处于早期（Ⅰ期）阶段。治疗B淋巴细胞癌的指南药物有很大的副作用，并且容易产生耐药性。

4. 热稳定性强，适应下游开发。

项目简介

药物类型：BAFFR×CD3双特异性抗体

作用机制介绍：BAFFR×CD3双特异性抗体通过一端结合B淋巴细胞瘤表面的BAFFR,一端结合T细胞表面的CD3，激活T细胞杀伤B淋巴细胞瘤。

适应症：B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病

研发阶段：CMC阶段

研究进展：

a) 完成抗BAFFR筛选；

b) 体外BAFFR-CD3-bsAb活性显示其对jeko-1-luci细胞的杀伤活性；

c) BAFFR-CD3-bsAb在体内的活性。在PBMC移植肿瘤模型中，高剂量组和低剂量组（10 mg/kg；1 mg/kg）均显示出良好的体内疗效。