膜杰作
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项目概况
项目名称：B7H3×PD-L1双特异性抗体
适应症：B7H3 + 和PD-L1 +/low的肿瘤，例如脑胶质瘤及前列腺癌
项目阶段：CMC阶段
合作需求：寻求项目转让或者合作开发
项目亮点
1. 清晰的靶点作用机理：
(1) B7H3在多种肿瘤细胞和肿瘤干细胞表面高表达，会引起癌症转移和复发。但其在正常组织细胞上不表达。
(2) B7H3×PD-L1 bsAb可以同时阻断PD1/PDL1和B7H3通路。
(3) 竞品MGA271（一种B7H3单抗）与PD-1联合用药，在治疗PD-L1低表达的肿瘤时展现出比PD-1抗体更好的疗效。
2. 全球竞争力：当前无竞品，具有FIC潜力。
3. B7H3×PD-L1 bsAb可以增强T细胞活性，展现出高ADCC活性。
4. B7H3×PD-L1 bsAb在A375荷瘤小鼠模型上的抗癌效果优于B7H3+PD-L1联合用药、PD-L1单抗和MGA271(B7H3单抗) 。
5. 低毒：MTD（食蟹猴）≥100 mg/kg。
项目简介
药物类型：B7H3×PD-L1双特异性抗体
状态：有全球“first-in-class”潜力
适应症：B7H3 + 和PD-L1 +/low的肿瘤，例如脑胶质瘤及前列腺癌
研发阶段：CMC阶段
研究进展：
a) B7H3×PD-L1 bsAb纯度高，稳定性好，可成药性强；
b) CMC已完成；
c) B7H3×PD-L1 bsAb在荷瘤小鼠模型上的抗癌效果优于B7H3+PD-L1联合用药、PD-L1单抗和MGA271(B7H3单抗) ；
d) 已在食蟹猴体内完成前毒性试验。
