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寻求合作
项目概况
项目名称：CD37+CD22 CAR-T
适应症：血液瘤(白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤)
项目阶段：PCC阶段
合作需求：寻求项目转让或者合作开发
项目亮点
1. 清晰的靶点作用机理：
(1). CD37抗原表达在成熟B细胞表面，但在T细胞、巨噬细胞、单核细胞和树突状细胞表面几乎不表达。
(2). CD22抗原在成熟B细胞和大多数B细胞恶性肿瘤上高表达，例如B-ALL(＞90%), NHL和HCL（高白细胞急性白血病）。
(3). CD22抗原不仅是大多数B细胞恶性肿瘤表面的特异性靶点，而且它还具有内化特性。
2. CD37+CD22 CAR-T与细胞表面的CD37,CD22抗原亲和力强。
3. 体外抗肿瘤活性强：
(1).杀伤肿瘤细胞活性强
(2). 杀伤肿瘤细胞时，分泌大量IFN-γ。
对CD37, CD20, CD22阳性的CHO细胞都能产生大量IFN-γ。
4. 显著延长荷瘤小鼠的生存期
项目简介
药物类型：CD37+CD22 CAR-T
适应症：血液瘤(白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤)
研发阶段：PCC阶段
研究进展：
a) 完成CD37+CD22 CAR-T的筛选；
b) CD37+CD22 CAR-T在体外杀伤CD37阳性，CD20阳性和CD22阳性肿瘤能力强；
c) CD37+CD22 CAR-T显著延长Raji荷瘤小鼠的生存期，50多天治疗后，未有小鼠死亡。
