膜杰作
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寻求合作
项目概况
项目名称：SIRPα×PD-1双特异性抗体
适应症：广谱肿瘤
项目阶段：CMC阶段
合作需求：寻求项目转让或者合作开发
项目亮点
1. 清晰的靶点作用机理：
1) PD-1和SIRPα的双重阻断可以通过激活先天和适应性免疫应答发挥抗肿瘤效力；
2) 抗SIRPα药物可以轻易地通过与外周巨噬细胞结合进入实体肿瘤微环境，因此是潜在的实体瘤治疗手段；
3) SIRPα仅表达在髓细胞，在红细胞上不表达。与抗CD47药物不同，抗SIRPα药物不会引起红细胞减少。
2. 高亲和力：
SIRPα×PD-1双抗对SIRPα和PD-1具有高亲和性和高特异性。
3. SIRPα×PD-1可以桥接PD-1阳性细胞和SIRPα阳性细胞，而单抗不行。
4. SIRPα×PD-1同时激活DCs, T细胞和巨噬细胞，发挥其抗肿瘤活性。
5. 更强的体内抗肿瘤活性。
1) 显著减小肿瘤体积；
2）在肿瘤复发模型中抗肿瘤活性强；
3) 可以在肿瘤微环境中极化巨噬细胞（减少M2期，增加M1期）。
6. CMC阶段: 高纯度 (SEC ≥ 99%), 稳定性强及成药性良好。
项目简介
药物类型：SIRPα×PD-1双特异性抗体
适应症：广谱肿瘤
项目阶段：CMC阶段
研究进展：
a) CMC阶段：中试生产，毒性试验；
b) 双抗可以高效地特异性与两个靶点相结合；
c) 双抗的单独使用优于两个单抗的联合给药，且双抗在肿瘤复发小鼠模型中展现出显著的肿瘤免疫记忆。
