高选择性OX1R/OX2R双靶点抑制剂

项目概况

项目名称：高选择性OX1R/OX2R双靶点抑制剂

适应症：失眠

项目阶段：国内1期完成，IP已在中美等地申报

合作需求：寻求项目全球权益的转让或者合作开发

项目亮点

1. 清晰的药物作用机制

(1) 食欲素结合并激活其相关的G蛋白偶联受体，OX1Rs和OX2Rs，可作用于睡眠-觉醒调节系统。

(2) 阻断食欲素系统可增加NREM睡眠和REM睡眠，减少焦虑和恐慌，可治疗失眠作用，且无成瘾性。

(3) OX1Rs和OX2Rs在REM睡眠和NREM睡眠的调节中发挥不同的作用。NREM睡眠主要由OX2Rs调节。

2. 高选择性：本产品对OX2R的阻断效果优于OX1R。

3. 治疗失眠效果好：显著增加大鼠和食蟹猴的NREM时间，减少NREM延迟和清醒时间，却不影响REM睡眠时间。

4. 给药12小时后，本产品对NREM睡眠和白日清醒状态无影响，显示第二天的嗜睡风险小。

5. 良好的安全性：

(1) 无剂量相关的AE。

(2) 无SAE，没有因TEAE提前退出测试或死亡。

6. 高发病率，失眠市场大

项目简介

药物类型：高选择性OX1R/OX2R双靶点抑制剂

适应症：失眠

药物类型：小分子药，每日口服一次

项目阶段：国内1期完成，IP已在中美等地申报

合作需求：寻求项目全球权益的转让或者合作开发

研究进展：

1. 本产品已完成临床1期试验。

2. 本产品第二天的嗜睡风险小。

3. 治疗失眠效果好，且不影响REM睡眠时间。