PD-1×TIGIT BsAb治疗晚期实体瘤

项目概况

项目名称：PD-1×TIGIT BsAb治疗晚期实体瘤

适应症：晚期实体瘤

项目阶段：临床前

合作需求：寻求项目转让或者合作开发

项目亮点

1. 应对PD-1/PD-L1免疫疗法耐药的新策略：

Banta, Karl L et al. “Mechanistic convergence of the TIGIT and PD-1 inhibitory pathways necessitates co-blockade to optimize anti-tumor CD8+ T cell responses.” Immunity vol. 55, 3 (2022): 512-526.

(1) 尽管免疫检查点抑制剂取得了巨大的临床成功，但大约70%的患者在一种PD-1/PD-L1的抗肿瘤免疫治疗中仍然表现出无效和适应性耐药。

(2) TIGIT是一种抑制性受体，主要表达在NK细胞和活化的T细胞、Treg细胞上。同时图段PD-1和抑制TIGIT信号，可协同增强抗肿瘤疗效，有望克服PD-1/PD-L1相关耐药。

2. 标的可同时阻断PD-1和TIGIT信号传导

标的可在体外阻断PD-1/PD-L1通路和TIGIT/CD155通路。

3. 优良的体外抗肿瘤作用

(1) 与Keytruda（抗PD-1单抗）和Tiragolumab（抗TIGIT单抗）联合治疗相比，标的展示出更强大促SEB诱导INF-γ产生能力。

(2) 标的在体内抗肿瘤活性优于Keytruda联合Tiragolumab。

4. 临床前试验展示出良好的安全性

食蟹猴每周服用25或50 mg/kg的标的。

✓ 所有动物都存货。
✓ 未观察到明显的毒理学异常。
✓ NOAEL剂量：50 mg/kg。

项目简介

项目名称：PD-1×TIGIT双抗

适应症：晚期实体瘤

药物类型：双抗

项目阶段：临床前

合作需求：寻求项目转让或者合作开发

1. 研究进度在临床前。

2. 动物模型中展示出良好的抗肿瘤效果。

3. 安全性好。